Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

dr. reddy's laboratories (uk) ltd. - nevirapine 0-water - tablet met verlengde afgifte - hypromellose (release controlling polymer)(e 464) ; hypromellose, type 2208 (release controlling polymer), k4m (e 464) ; lactose 1-water ; magnesiumstearaat (e 470b), - nevirapine

België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

noridem enterprises ltd. - metronidazol 500 mg/100 ml - oplossing voor infusie - 500 mg/100 ml - metronidazol 5 mg/ml - metronidazole

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

ratiopharm gmbh - filgrastim - neutropenia; hematopoietic stem cell transplantation; cancer - immunostimulants, - filgrastim ratiopharm is geïndiceerd voor de vermindering van de duur van neutropenie en de incidentie van koorts neutropenie bij patiënten behandeld met gevestigde cytotoxische chemotherapie voor maligniteit (met uitzondering van chronische myeloïde leukemie en myelodysplastic syndromes) en voor de vermindering van de duur van neutropenie bij patiënten die een myeloablative therapie gevolgd door beenmergtransplantatie beschouwd als verhoogd risico van langdurige ernstige neutropenie. de veiligheid en werkzaamheid van filgrastim zijn vergelijkbaar bij volwassenen en kinderen die cytotoxische chemotherapie krijgen. filgrastim ratiopharm is geïndiceerd voor de mobilisatie van perifere bloed-voorlopercellen (pbpc). bij patiënten, kinderen en volwassenen met een ernstige congenitale, cyclische of idiopatische neutropenie met een absoluut aantal neutrofielen (anc) van 0. 5 x 109/l en een geschiedenis van ernstige of terugkerende infecties, lange termijn beheer van filgrastim ratiopharm wordt toe neutrofiele graven en aan het verminderen van de frequentie en de duur van de infectie-gerelateerde gebeurtenissen vermeld. filgrastim ratiopharm is geïndiceerd voor de behandeling van aanhoudende neutropenie (anc kleiner is dan of gelijk is aan 1. 0 x 109 / l) bij patiënten met een voortgeschreden hiv-infectie, om het risico op bacteriële infecties te verminderen wanneer andere opties om neutropenie te behandelen niet passend zijn.

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp & dohme b.v.  - human papillomavirus type 6 l1-eiwit, humaan papillomavirus type 11 l1-eiwit, humaan papillomavirus type 16-l1-eiwit, humaan papillomavirus type 18-l1-eiwit - papillomavirus infections; uterine cervical dysplasia; condylomata acuminata; immunization - vaccins - gardasil is een vaccin voor gebruik vanaf de leeftijd van 9 jaar ter preventie van:premaligne genitale laesies (cervicale, vulvaire en vaginale), premaligne anale laesies, cervicale kanker en anale kanker causaal verband met bepaalde oncogene humaan papillomavirus (hpv) typen;genitale wratten (condyloma acuminata) causaal verband met specifieke hpv-typen. zie hoofdstuk 4. 4 en 5. 1 voor belangrijke informatie over de gegevens die deze indicatie ondersteunen. het gebruik van gardasil dient te gebeuren in overeenstemming met officiële aanbevelingen.

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp dohme ltd - boceprevir - hepatitis c, chronisch - antivirale middelen voor systemisch gebruik - victrelis is geïndiceerd voor de behandeling van chronische hepatitis-c (chc) genotype 1 infectie, in combinatie met peginterferon alfa en ribavirine, bij volwassen patiënten met gecompenseerd leverziekte die eerder onbehandeld of die hebben gefaald vorige therapie.

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm ltd. - aliskiren, amlodipine, hydrochloorthiazide - hypertensie - cardiovasculair systeem - rasitrio is geïndiceerd voor de behandeling van essentiële hypertensie als substitutietherapie bij volwassen patiënten wiens bloeddruk afdoende wordt beheerst op de combinatie van aliskiren amlodipine, hydrochloorthiazide gegeven gelijktijdig op dezelfde dosisniveaus niveau als in de combinatie.

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

noridem enterprises ltd evagorou & makariou, mitsi building 3, suit.115 1065 nicosia (cyprus) - metronidazol 5 mg/ml - oplossing voor infusie - citroenzuur 1-water (e 330) ; dinatriumwaterstoffosfaat 12-water (e 339) ; natriumchloride ; water voor injectie - metronidazole

België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

neutec inhaler ireland ltd. - salmeterolxinafoaat 0,073 mg - eq. salmeterol 0,05 mg; fluticasonpropionaat 0,1 mg - inhalatiepoeder, voorverdeeld - 50 µg/dose - 100 µg/dose - salmeterolxinafoaat 0.073 mg; fluticasonpropionaat 0.1 mg - salmeterol and fluticasone

België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

neutec inhaler ireland ltd. - salmeterolxinafoaat 0,073 mg - eq. salmeterol 0,05 mg; fluticasonpropionaat 0,25 mg - inhalatiepoeder, voorverdeeld - 50 µg/dose - 250 µg/dose - salmeterolxinafoaat 0.073 mg; fluticasonpropionaat 0.25 mg - salmeterol and fluticasone

België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

neutec inhaler ireland ltd. - salmeterolxinafoaat 0,073 mg - eq. salmeterol 0,05 mg; fluticasonpropionaat 0,5 mg - inhalatiepoeder, voorverdeeld - 50 µg/dose - 500 µg/dose - salmeterolxinafoaat 0.073 mg; fluticasonpropionaat 0.5 mg - salmeterol and fluticasone